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All-in-One RT SuperMix for qPCR (with dsDNase)
All-in-One RT SuperMix for qPCR (with dsDNase)
REF: AZ00003
儲運(yùn)條件 -20℃
產(chǎn)品組成
| 組分 | 規(guī)格 |
| All-in-One RT SuperMix for qPCR | 400 μl |
| dsDNase | 2×50 μl |
| 10× dsDNase Buffer | 200 μl |
| Nuclease-Free Water | 2×1 ml |
產(chǎn)品簡介
All-in-One RT SuperMix for qPCR(with dsDNase) 是 一款高 效、便捷、減少污染的高質(zhì)量一鏈 cDNA 合成試劑盒，包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反應(yīng) Buffer、RNA 酶 抑 制 劑、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和隨機(jī)引物等一鏈 cDNA 合成所需的所有組分，僅需加入 RNA 模板和水即可開始反應(yīng)。All-in-One RT SuperMix for qPCR(with dsDNase) 作為升級后的一鏈 cDNA 合成試劑盒，15 分鐘內(nèi)最長可獲得 12 kb cDNA，產(chǎn)物可用于 qPCR、普通 PCR 等實(shí)驗(yàn)。
從組織或細(xì)胞中提取的 RNA 往往殘留基因組 DNA 污染，如果反 轉(zhuǎn)錄前不做去除處理，下游進(jìn)行 qPCR 反應(yīng)時基因組 DNA 與 cDNA 會同時進(jìn)行擴(kuò)增，尤其是引物設(shè)計(jì)在同一外顯子上時，影響定量準(zhǔn)確 性。本試劑盒所采用的 dsDNase 能夠特異性消化雙鏈 DNA 或 DNARNA 雜合雙鏈中的 DNA，并且具有熱敏感性，在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)溫度下 即可快速不可逆地失活。與傳統(tǒng)使用 DNase I 去除基因組 DNA 污染 的方法相比，dsDNase 無需額外加入 EDTA 進(jìn)行失活，不僅節(jié)省實(shí) 驗(yàn)時間，而且降低了對逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的抑制。
可依據(jù)基因組 DNA 污染嚴(yán)重程度，選擇去基因組 DNA 污染與反 轉(zhuǎn)錄分開進(jìn)行，或者去基因組 DNA 污染與反轉(zhuǎn)錄一步進(jìn)行的操作方 法。
